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El pronóstico de la macroglobulinemia de Waldenström se evalúa a través del Sistema Internacional de Puntuación Pronóstica (IPSSWM, por sus siglas en inglés).[1]

Esta herramienta sirve para estimar la duración de la supervivencia de los pacientes con macroglobulinemia de Waldenström en función de su riesgo (bajo, intermedio o alto). [2] Para ello, el sistema tiene en cuenta la edad del paciente, así como los siguientes factores: [1]

Su nivel de hemoglobina es de 11,5 gramos por decilitro (g/dL) o menos.

Su recuento de plaquetas es de 100.000 plaquetas por microlitro o menos.

El nivel de beta2-microglobulina es mayor de 3 miligramos por litro (mg/L).

Nivel de proteína monoclonal en sangre mayor de 7 gramos por decilitro.

Puntuación del IPSSWM

Exceptuando el factor edad, cada uno de los anteriores factores vale un punto.

La puntuación según los anteriores factores se usa para categorizar a los pacientes con macroglobulinemia de Waldenström en grupos de riesgo, lo cual permite determinar su estimación de supervivencia junto con otros factores específicos del paciente. [1][2] La mediana de supervivencia de la macroglobulinemia de Waldenström se sitúa en torno a los 14-16 años. [2]

Además, este sistema sirve para guiar al médico en el tratamiento y evaluar la situación individual de cada paciente. [2]

Referencias

Crohn’s and Colitis Foundation, “Signs and Symptoms of Crohn’s Disease”, Crohn’s and Colitis Foundation. (Último acceso: noviembre de 2021).
M. Iglesias, “Impacto psicológico de la enfermedad de Crohn en pacientes en remisión: riesgo de ansiedad y depresión”, Revista Española de Enfermedades Digestivas 101, n.º 4 (2009): 249-257. (Último acceso: noviembre de 2021).
Catalina Grez y Juan Cristóbal Ossa, "Enfermedad inflamatoria intestinal en pediatría, una revisión", Revista Médica Clínica Las Condes 30, n.º 5 (2019): 372-382. (Último acceso: noviembre de 2021).
Sofía García-Sanjuán et al., “Enfermedad de Crohn: experiencias de vivir con una cronicidad” Salud Pública de México 58, n.º 1 (2016). (Último acceso: noviembre de 2021).
Sara Van Gennep et al., “Impaired Quality of Working Life in Inflammatory Bowel Disease Patients”, Digestive Diseases and Sciences n. º 66 (2021): 2916–2924. (Último acceso: noviembre de 2021).
Confederación ACCU Crohn y Colitis Ulcerosa, “Encuesta enfermedades IMID e impacto laboral”, ACCUESP. (Último acceso: noviembre de 2021).
Milena Gobbo et. al., "Impacto Psicosocial y su Manejo en Enfermedad Inflamatoria Intestinal. El Punto de Vista de los Pacientes", Gastroenterología y Hepatología 41, n.º 10 (2018): 640-642. (Último acceso: noviembre de 2021).
Sergio Tobón et. al., “Aspectos psicopatológicos en la enfermedad de Crohn y en la colitis ulcerosa”, Avances en Psicología Latinoamericana 25, n.º 2 (2007): 83-97. (Último acceso: noviembre de 2021).
Confederación ACCU Crohn y Colitis Ulcerosa, “Aspectos psicológicos de la enfermedad inflamatoria intestinal”, ACCUESP. (Último acceso: noviembre de 2021).
In-Pacient, “El estigma de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal”, In-pacient.es. (marzo de 2015). (Último acceso: noviembre de 2021).
Mireya Layunta Hernández et. al., “Calidad de vida e impacto psicosocial en pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal”, Revista Portales Médicos: Gastroenterología (2018). (Último acceso: noviembre de 2021).
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